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肌肉組織慢性遺傳性疾病。癥狀為肌肉組織日益無(wú)力。有迪歇納氏型、面肩胛肱骨型、貝克爾氏型、肢帶型等多種類(lèi)型。最常見(jiàn)的迪歇納氏肌營(yíng)養(yǎng)不良主要發(fā)生于3歲以下男童，一般于30歲前死亡；肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良男女性均發(fā)。該病無(wú)特效療法，物理治療和矯正術(shù)對(duì)患者有一定幫助。
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